ELISA試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法操作的步驟與注意事項(xiàng)
以下是ELISA競(jìng)爭(zhēng)法操作的標(biāo)準(zhǔn)化步驟及關(guān)鍵注意事項(xiàng),結(jié)合實(shí)驗(yàn)規(guī)范與常見問題解決方案整理:
一、操作步驟?
試劑與樣本準(zhǔn)備?
標(biāo)準(zhǔn)品按說明書要求進(jìn)行倍比稀釋(如5倍梯度稀釋),避免渦旋震蕩導(dǎo)致蛋白變性?。
樣本需離心澄清(10,000×g 5分鐘),避免溶血或細(xì)菌污染干擾結(jié)果?。
競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)?
將樣本與預(yù)稀釋的特異性抗體工作液混合(抗體僅識(shí)別目標(biāo)抗原),37℃孵育1小時(shí)?。
孵育時(shí)覆蓋封板膜,防止蒸發(fā)和溫度不均?。
洗滌與酶結(jié)合?
洗板3次(含0.05% Tween-20的洗滌液),去除未結(jié)合物質(zhì)?。
酶結(jié)合物工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用(15分鐘內(nèi)使用),37℃孵育50分鐘?。
顯色與讀數(shù)?
加入TMB底物避光反應(yīng)20分鐘,終止液需在5分鐘內(nèi)加入并讀數(shù)(450nm波長)?。
二、關(guān)鍵注意事項(xiàng)?
加樣規(guī)范?
槍頭懸空加至孔底,避免觸碰孔壁或產(chǎn)生氣泡?。
復(fù)孔加樣需控制時(shí)間差(≤5分鐘),減少操作誤差?。
顯色異常處理?
無顯色?:檢查底物是否避光保存或酶標(biāo)抗體是否失效?。
高背景?:增加封閉時(shí)間(1-2小時(shí))或洗滌次數(shù)(≥5次)?。
假陽性/假陰性控制?
溶血樣本需離心處理,類風(fēng)濕因子陽性樣本添加RF阻斷劑?。
競(jìng)爭(zhēng)法需嚴(yán)格按“樣本+抗體→酶標(biāo)物"順序操作,避免順序錯(cuò)誤導(dǎo)致假陰性?。
三、擴(kuò)展資源?
注:不同品牌試劑盒參數(shù)可能差異較大,建議以實(shí)際說明書為準(zhǔn)。
注:以上僅供參考,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。 ELISA試劑盒
天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。
電話
微信號(hào)