競爭ELISA測抗體親和力實驗流程

　　一、實驗原理

　　競爭ELISA通過待測抗體與酶標抗原競爭結合固相抗原，顯色信號強度與抗體濃度成反比，適用于小分子抗原或半抗原的檢測?。

　　二、實驗步驟

　　試劑與樣本準備?

　　標準品倍比稀釋(如S1-S7)，待測樣本平衡至室溫?。

　　特異性抗體稀釋為工作液(如1:100)，確保僅識別目標抗原?。

　　競爭反應?

　　將樣本與抗體工作液加入包被抗原的酶標板，37℃孵育1小時?。

　　洗滌3次去除未結合物質(PBS+0.05% Tween-20)?。

　　酶標二抗孵育?

　　加入酶標二抗(如HRP標記)，37℃孵育50分鐘，洗滌5次?。

　　顯色與終止?

　　加入TMB底物避光反應20分鐘，終止液終止后5分鐘內讀數(450nm)?。

　　數據分析?

　　繪制標準曲線(抗體濃度 vs. OD值)，計算待測樣本的抗體親和力(IC50)?。

　　三、關鍵注意事項

　　洗滌

　　洗滌不充分會導致高背景信號，建議洗板5次以上?。

　　孵育條件控制?

　　溫度波動(如±1℃)或時間偏差(如±5分鐘)均影響結果穩(wěn)定性?。

　　試劑時效性?

　　酶標抗體工作液需現配現用(15分鐘內使用)，避免活性下降?。

　　樣本預處理?

　　高濃度樣本需預稀釋，避免“鉤狀效應"導致假陰性?。

　　四、常見問題與解決

　　信號弱?：檢查抗體效價、底物活性及孵育時間?。

　　標準曲線異常?：驗證標準品濃度準確性及稀釋操作規(guī)范性?。

　　注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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