多糖多酚復雜植物RNA快速提取試劑盒

　　產品信息

　　產品名稱                                              產品編號    規(guī)格

　　多糖多酚復雜植物RNA快速提取試劑盒  HRN040    50T

　　產品描述

　　本產品是無bf或氯仿的RNA的提取試劑盒，組分中包含的基因組DNA清除柱可以有效清除gDNA殘留，獲得的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。組分中的裂解液能快速裂解細胞和滅活細胞的RNA酶， 離心沉淀去除多糖多酚和次級代謝產物，獲得的裂解混合物用乙醇調節(jié)RNA結合吸附到基因組DNA清除柱上，然后RNA被選擇性洗脫濾過，吸附在基因組DNA清除柱上的殘留DNA不會被洗脫。濾過的RNA用乙醇調節(jié)結合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟，去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質去除， 最后低鹽的RNase free H20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。

　　產品特點

　　1.不使用有毒的bf，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

　　2.簡捷，單個樣品操作一般可在25分鐘內完成。

　　3.基因組DNA清除柱技術可以有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase消化，可用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。

　　4.可以提取包括復雜中草藥如石斛/丹參/雪蓮/人參、復雜淀粉種子如水稻/小麥/玉米種子、復雜果實如葡萄/藍莓/草莓/西瓜果實、復雜抗逆植物如冬青/松針/沙棘/胡楊、復雜花卉月季/玫瑰/梅/牡丹花、復雜多糖植物紫菜/仙人掌/蘆薈/百合鱗莖/水稻種子等數(shù)樣品。

　　5.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值高達2.1～2.2，基本無DNA殘留，可用于RT-PCR，Northern-blot，二代測序和各種實驗。

　　運輸和保存方法

　　1)本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

　　2)不合適的儲存于低溫(4℃或者-20℃)會造成溶液沉淀,影響使用效果，因此運輸和儲存均在室溫下(15℃-25℃)進行。

　　3)避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發(fā)、氧化、PH值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

　　注意事項

　　1.所有的離心步驟均可在室溫完成(4℃離心也可以)，使用轉速可以達到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺式離心機，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。

　　2.需要自備β-巰基乙醇，乙醇，研缽(可選)。

　　3.樣品處理量絕對不要超過基因組清除柱DA和和RNA吸附柱RA處理能力，否則造成DNA殘留或產量降低。開始摸索實驗條件時，如果不清楚樣品DNA/RNA含量時可使用較少的樣品處理量，將來根據樣品試驗情況增加或者減少處理量。

　　4.裂解液CLB和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作時戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

　　5.關于DNA 的微量殘留:

　　一般說來任何總RNA提取試劑在提取過程中無法避免DNA的微量殘留(DNase消化也無法做到100%無殘留)，本公司的RNA提取產品，由于采取了本公司的緩沖體系和基因組DNA清除柱技術，絕大多數(shù)DNA已經被清除，不需要DNase消化，可直接用于反轉錄PCR和熒光定量PCR。個別特殊情況如DNA含量過于豐富造成殘留或者要進行嚴格的mRNA表達量分析熒光定量PCR，我們建議在進行模板和引物的選擇時：

　　1)選用跨內含子的引物，以穿過mRNA中的連接區(qū)，這樣DNA就不能作為模板參與擴增反應。

　　2)選擇基因組DNA和cDNA上擴增的產物大小不一樣的引物對。

　　3)將RNA提取物用RNase-free的DNase I 處理。本試劑盒還可以用于DNase I處理后的RNA清潔(cleanup) ，請聯(lián)系我們索取具體操作說明書。

　　4)在步驟去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱RA上進行DNase I柱上消化處理。購買DNA酶柱上消化試劑盒(貨號：RN34)前可先索取具體操作說明書。

　　6.本產品僅作科研用途!

　　天津天正信達供應：RNA逆轉錄試劑盒、逆轉錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材，移液器等我司擁有一支覆蓋生物化學、分子生物學、免疫學等專業(yè)人員的研發(fā)、構建了儀器設備齊全的實驗技術平臺，主要包括AKTA、高壓均質機、全波長酶標儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設備。